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企业招聘
一、注册专员
职位描述
1 、按照国家相关法律、法规对研制药品进行注册申报;
2、掌握国家政策法规药品注册政策和药品发展动态。
3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息。
任职需求:
1、熟悉药品注册流程,完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;
2、有2年以上药品注册工作经验,并成功注册产品;
3、熟悉国家有关药品的各项法律、法规及国家和行业标准;
4、工作细致、严谨,具有良好的沟通能力与协调能力;
 
二、QA
职位描述:
1、负责建立和完善公司质量体系;
3、负责供应商的质量审计和管理
5、熟悉国家药物质量管理相关政策和法规,并负责公司内质量相关培训;
任职需求:
1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历,熟悉国家药物质量管理相关政策和法规。接受过系统的流程及法规培训。
2、积极主动的工作态度,能够适应结果导向的工作环境,能适应出差。
3、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。
4、良好的英语听、说、读、写能力。
5、具备良好的沟通和协调能力;
6、工作责任感和事业心强。

三、项目专员
职位描述:
1、协助项目经理做好项目管理工作。跟进项目进度,及时反馈项目问题。
2、行业信息收集。
任职要求:
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上,具备较强的国内外文献数据调研及翻译能力。
2、医药类专业英语读写能力良好,能够独立查阅、翻译国内外实时资料、新闻及法律规章等; 口语流利,能够与境外专家沟通交流。
3、能接受一定的工作压力,能适应短期出差

四、董事长秘书
职位描述:
1、根据董事长日常工作安排,制定和调整工作日程表。
2、协助董事长开展日常工作
任职要求:
1、本科及以上学历,专业不限,精通英语,口语流利,有留学背景者优先。
2、能够熟练操作计算机办公软件。
3、责任心强,思维敏捷,口齿伶俐,具有较强的领悟力和沟通力,执行力强。

五、项目经理(PM
职位描述
1、负责制定和更新项目管理计划;
2、负责项目会议的召开,并整理会议纪要;
3、根据进度调动和跟进内外部资源工作进程,确保各项工作按照timeline顺利完成;
4、负责内外部提供项目相关资料的初审、整理,提交和归档;
5、负责依据项目管理计划,制定项目年度预算;
6、完成上级领导安排的其他项目相关工作。
任职要求
1、本科及以上学历,药学或医药相关专业;
2、具备2年以上PM工作经验者优先;
3、了解药物研发全流程和关键节点,及相关法规文件要求;
4、熟练操作日常常用办公软件,excel、ppt、Project manager软件等;
5、良好的沟通、表达和执行能力,有责任心、有一定的抗压能力。